A Bibliometric Analysis and Visualization of Current Research Trends in Chinese Medicine for Osteosarcoma / 中国结合医学杂志

BACKGROUND@#To illustrate the research framework, overall knowledge structure, and development trends of Chinese medicine (CM) treatment for osteosarcoma (OS) by using a bibliometric analysis and newly developed visualization tools.@*METHODS@#Research datasets were acquired from the Web of Science (WOS) database from January 1, 1980 to September 30, 2019. VOS viewer and Citespace software was used to analyze the data and generate visualization knowledge maps. Annual trends of publications, distribution of institutes, distribution of journals, citation and H-index status, co-authorship status, research hotspots and co-citation status were analyzed.@*RESULTS@#A total of 223 publications in the WOS database met the requirement. The number of published articles showed a rise but the citation frequency and the H-index of China were relatively low. The cooperation between the countries, institutes and authors were relatively weak. Most publications were basic researches. Most of the previous researches focused on basic mechanisms of CM in treating OS, and therapy and improvement of dosage form may become a frontier in this research field.@*CONCLUSIONS@#Compared with other fields, the field of CM treatment for osteosarcome is still in infancy. The distribution of researches is imbalanced and cooperation between countries, institutions and authors remains to be strengthened. Furthermore, basic research occupies an absolute dominant position, and the exploration of the molecular mechanism of CM in preventing and treating OS may become a key point in the future.

Delays in the health care system for children, adolescents, and young adults with bone tumors in Brazil / Atrasos no sistema de saúde para crianças, adolescentes e adultos jovens com tumores ósseos no Brasil

ABSTRACT Objective: To identify delays in the health care system experienced by children and adolescents and young adults (AYA; aged 0-29 years) with osteosarcoma and Ewing sarcoma using information from the Brazilian hospital-based cancer registries. Methods: Patient data were extracted from 161 Brazilian hospital-based cancer registries between 2007 and 2011. Hospital, diagnosis, and treatment delays were analyzed in patients without a previous histopathological diagnosis. Referral, hospital, and health care delays were calculated for patients with a previous histopathological diagnosis. The time interval was measured in days. Results: There was no difference between genders in overall delays. All delays increased at older ages. Patients without a previous histopathological diagnosis had the longest hospital delay when compared to patients with a previous histopathological diagnosis before first contact with the cancer center. Patients with Ewing sarcoma had longer referral and health care delays than those with osteosarcoma who had a previous histopathological diagnosis before first contact with the cancer center. The North and Northeast regions had the longest diagnosis delay, while the Northeast and Southeast regions had the longest treatment delay. Conclusion: Health care delay among patients with a previous diagnosis was longer, and was probably associated with the time taken for to referral to cancer centers. Patients without a previous histopathological diagnosis had longer hospital delays, which could be associated with possible difficulties regarding demand and high-cost procedures. Despite limitations, this study helps provide initial knowledge about the healthcare pathway delays for patients with bone cancer inside several Brazilian hospitals.

RESUMO Objetivo: Identificar atrasos no sistema de saúde em crianças e adolescentes e adultos jovens (AAJ; até 29 anos) com osteossarcoma e sarcoma de Ewing com informações dos registros de câncer de base hospitalar do Brasil. Métodos: Os dados dos pacientes foram extraídos de 161 registros de câncer de base hospitalar brasileiros entre 2007 e 2011. Os atrasos no hospital, no diagnóstico e no tratamento foram analisados em pacientes sem um diagnóstico histopatológico anterior. Os atrasos no encaminhamento, no hospital e no sistema de saúde foram calculados para pacientes com diagnóstico histopatológico anterior. O intervalo de tempo foi medido em dias. Resultados: Não houve diferença entre os sexos nos atrasos em geral. Todos os atrasos aumentaram na faixa etária mais velha. Os pacientes sem um diagnóstico histopatológico anterior apresentaram o atraso hospitalar mais longo em comparação com os pacientes com diagnóstico histopatológico anterior antes do primeiro contato com o centro de câncer. Os pacientes com sarcoma de Ewing apresentaram atrasos no encaminhamento e no sistema de saúde mais longos do que os com osteossarcoma, que apresentaram diagnóstico histopatológico anterior antes do primeiro contato com o centro oncológico. As regiões Norte e Nordeste apresentaram o atraso mais longo no diagnóstico, ao passo que as regiões Nordeste e Sul apresentaram o atraso mais longo no tratamento. Conclusão: O atraso no sistema de saúde entre os pacientes com diagnóstico anterior foi maior e provavelmente associado ao tempo de encaminhamento para os centros oncológicos. Os pacientes sem um diagnóstico histopatológico anterior apresentaram atrasos mais longos no hospital, o que pode ser associado a possíveis dificuldades com relação à demanda e aos procedimentos de alto custo. Apesar das limitações, nosso estudo ajuda a fornecer um conhecimento inicial sobre os atrasos no sistema de saúde para tratamento de pacientes com câncer em vários hospitais brasileiros.

Osteosarcoma of the jaw - experience at the Medical University Vienna and comparative study with international tumor registries

OBJECTIVES: Osteosarcoma of the jaw (OSAJ) is fundamentally different in clinical practice from its peripheral counterparts. Studies are difficult to conduct due to low incidence rates. The primary aim of this study was to provide for the first time a comprehensive retrospective analysis of the treatment concepts and outcome data of OSAJ patients treated at the University Hospital Vienna and to compare these with two recently published studies on OSAJ. The clinical study was accompanied by a biomarker study investigating the prognostic relevance of melanoma-associated antigen-A (MAGE-A) in OSAJ specimens. METHOD: Eighteen patients were included, and their outcomes were compared to published data. Immunohistochemistry was performed with mouse monoclonal antibodies against MAGE-A. Survival rates were estimated by the Kaplan-Meyer method. The log-rank test was used to analyze potential prognostic parameters. Fisher's exact test was performed to define the significant differences between the survival rates of the current study and the DOESAK registry. RESULTS: Disease-specific survival was 93.8% after five and 56.3% after ten years. The development of metastases (p=0.033) or relapse (p=0.037) was associated with worsened outcomes in our group as well as in the comparative group. Despite the different treatment concepts of the study groups, survival rates were comparable. MAGE-A failed to show prognostic relevance for OSAJ patients. CONCLUSIONS: Uncertainties about the optimal treatment strategies of OSAJ patients will currently remain. Thus, prospective studies of OSAJ are needed but are only feasible in a multicenter study setting, conducted over a prolonged time period.

Itinerário terapêutico de adolescentes com osteossarcoma: implicações para o diagnóstico precoce / Therapeutic study of teens with osteosarcoma: implications for early diagnosis / Itinerario terapéutico de adolescentes con osteosarcoma: implicaciones para el diagnóstico temprano

Vários fatores interferem na demora do diagnóstico e tratamento de adolescentes portadores de osteossarcoma. O objetivo deste artigo foi descrever o itinerário terapêutico de adolescentes portadores de osteossarcoma. Trata-se de estudo descritivo, do tipo relato de caso, realizado numa instituição pública especializada em Oncologia no estado do Rio de Janeiro. Foram realizados três estudos de casos de adolescentes portadores de osteossarcoma amputados com a descrição do itinerário terapêutico. Foram identificadas questões relacionadas a dificuldades do diagnóstico precoce, como a relação familiar com o adolescente, a fragilidade de uma rede de saúde adequada ao adolescente e a dificuldade de um diagnóstico de câncer infantil. O diagnóstico precoce deve ser divulgado por meio de um sistema de saúde integrado da atenção básica com o atendimento especializado. É fundamental, para que ocorra a detecção precoce do osteossarcoma nos adolescentes, um sistema de saúde integrado, da atenção básica com o atendimento especializado, a fim de evitar a descoberta de novos casos mais tardiamente.

Several factors interfere with the delay of diagnosis and treatment of adolescents suffering from osteosarcoma. The purpose of this article wasto describe the therapeutic itinerary of adolescents suffering from osteosarcoma. This is a descriptive study of type case report, carried out in apublic institution specialized in Oncology in the State of Rio de Janeiro. Three case studies of adolescents suffering from osteosarcoma amputees with the description of the itinerary were conducted. Related issues have identified the difficulties of early diagnosis, as the family relationship with the teenager; the fragility of a health network suitable for the teenager and the difficulty of a diagnosis of childhood cancer. Early diagnosis shouldbe disclosed through a system of integrated health basic attention with the specialized care. It is essential for early detection of osteosarcoma in adolescents, an integrated health system, basic care with specialized care, in order to prevent the discovery of new cases later.

Son varios los factores que interfieren en la demora del diagnóstico y tratamiento de adolescentes con osteosarcoma. El propósito de este artículoera describir el itinerario terapéutico de adolescentes con osteosarcoma. Se trata de un estudio descriptivo de caso llevado a cabo en una institución pública especializada en oncología en el estado de Río de Janeiro. Se realizaron tres estudios de caso de adolescentes con osteosarcoma amputados con la descripción del itinerario terapéutico. Se identificaron problemas relacionados con las dificultades del diagnóstico temprano, tales como larelación familiar con el adolescente; la fragilidad de la red de salud adecuada para el adolescente y la dificultad del diagnóstico de cáncer infantil.El diagnóstico temprano debe ser revelado a través de un sistema de atención básica de la salud integrado con atención especializada. Para la detección temprana del osteosarcoma en adolescentes es fundamental que el sistema de salud sea integrado, de atención básica con atención especializada, para evitar el descubrimiento de nuevos casos más tarde.

Undifferentiated osteosarcoma of the mandible oblique line: a case report / Osteossarcoma indiferenciado da mandíbula: relato de caso clínico na região do trígono retromolar

O osteossarcoma (OS) é o tumor maligno primário mais comum. Entretanto, o osteossarcoma localizado na mandíbula (JOS) é raro, agressivo e maligno, constituindo de 5-13% dos casos de OS do corpo todo. O JOS tem predileção pelo sexo masculino com idade de 34-36 anos. O prognóstico da doença está associado com diversas variáveis tais como a localização do tumor, fase de desenvolvimento, existência ou não de metástases, sexo, idade, e resposta do organismo ao tratamento. Este artigo relata um caso incomum de osteossarcoma localizado na região do trígono retromolar mandibular, composto por osso mesenquimal primitivo, que comumente ocorre nas regiões de extremidades e ossos longos...

This article reports a case of 82 years old woman, who consulted in a private radiology dental clinic for implants planning. In a panoramic radiography, a radiopaque area with sun-ray appearance located above the external oblique line on the right side was observed. The incisional biopsy showed presence of sarcomatous stroma presenting osteoid tissue with irregularly shaped and large amount of osteoblasts, varied sizes and shapes, with prominent nuclei, intensely colored, arranged in a disorderly way around trabecular bone. Histopathological diagnosis was obtained for undifferentiated osteosarcoma. Osteosarcoma located in the jaw (JOS) is rare and aggressive, constituting 5% to 13% of all cases of skeletal osteosarcoma. JOS has a male predilection in third decade of life...

Primary Osteosarcoma of the Breast.

Primary osteosarcoma of the breast is an extremely rare and aggressive tumor representing 12.5% of mammary sarcomas. It is associated with early recurrence and hematogenous rather than lymphatic spread, most commonly to the lungs. We report a case of 55 year old lady with gradually increasing painless lump measuring 7 × 6 cm in upper outer quadrant of left breast of 2 months duration. FNAC smears revealed pleomorphic spindle cells admixed with osteoid and chondroid material. A differential diagnosis of metaplastic carcinoma and malignant phyllodes tumor was offered. Histopathology of the modified radical mastectomy specimen showed predominantly osteosarcomatous areas. Epithelial component was not seen even after extensive sampling of the tumor. On immunohistochemistry, vimentin, S100 and CD68 were positive while AE1/AE3, CAM5.2, ER, PR, Her2-neu and desmin were negative confirming a diagnosis of osteosarcoma. Primary osteosarcoma of breast must be differentiated from metaplastic carcinoma and malignant phyllodes tumor because of different biological behaviour and treatment approach. Immunohistochemistry plays a pivotal role in the diagnosis of this tumor.

Ephrin A4 expression in osteosarcoma, impact on prognosis, and patient outcome.

Background : Ephrin A4 is one of the ephrin ligand molecules belonging to the tyrosine kinases receptor family. It was originally identified in a T-lymphoma cell line and seen to be expressed in human adult tissue as well as several tumor types. In our previous study, we showed the unique pattern of ephrin A4 immunohistochemical staining, which differed according to the type of examined bone specimens (normal bone, primary, and metastatic osteosarcoma lesions). The aim of the present study is to evaluate the prognostic impact of ephrin A4 expression in a group of primary osteosarcoma patients. Materials and Methods : Ephrin A4 immunohistochemical expression was carried out on 47 primary osteosarcoma cases. Results : Ephrin A4 was expressed in 82.9% of osteosarcoma cases with cytoplasmic localization in 58.9% of positive cases. The cytoplasmic pattern was significantly associated with aggressive histopathological types of osteosarcoma (P = 0.02), advanced stage (P = 0.04), the presence of metastasis (P = 0.03), inferior response to neoadjuvent chemotherapy (P = 0.04), and tended to be associated with a shorter event-free survival (P = 0.09). Conclusions : The cytoplasmic pattern of ephrin A4 could identify a subgroup of primary osteosarcoma patients with a high liability for progression, poor prognosis, and inferior response to chemotherapy.

Secondary Thyroid Papillary Carcinoma in Osteosarcoma Patients: Report of Two Cases

We report two cases of papillary thyroid carcinoma occurring after the successful treatment of osteosarcoma. One of the patients was administered with several alkylating agents and topoisomerase II inhibitor as part of the primary treatment of osteosarcoma. The onset of thyroid carcinoma occurred after 5 and 12 yr after cessation of the osteosarcoma therapy. All the patients involved in this study are alive and free of their malignancies. There have been eight case reports of these two malignancies occurring in the same patient. Thyroid carcinoma rarely occurs in patients with osteosarcoma; however, vigilant surveillance and long-term follow-up should be emphasized for all survivors.

Combination treatment for osteosarcoma with baculoviral vector mediated gene therapy (p53) and chemotherapy (adriamycin)

The insect baculovirus Autographa californica multiple nuclear polyhedrosis virus (AcMNPV) has been evaluated as a vector for gene delivery to human tumor cells. A human osteogenic sarcoma cell line, Saos-2, was found to be highly susceptible to infection with a baculoviral vector, with nearly 100% of Saos-2 cells being able to express a lacZ reporter gene after a brief exposure to the virus at a m.o.i. of 30 pfu/cell. The production of beta-galactosidase protein was 18-times greater than that in HepG2 cells which were previously thought to be the mammalian cells most susceptible to the baculovirus. The possibility of developing a baculovirus as a cytotoxic vector for p53-defective cancer was tested by destruction of Saos-2 cells (p53-/-) with a recombinant baculovirus containing the wild type p53 gene (BV-p53) in vitro. The p53 baculovirus induced apoptotic cell death in tumor cells in a dose-dependent manner with approximately 60% killing at an m.o.i. of 160 pfu/cell. Combined treatments of gene therapy (p53) and chemotherapy (adriamycin) resulted in synergistic and potent killing of the osteogenic sarcoma cells. For example, greater than 95% of Saos-2 cells were killed by the combination of BV-p53 (m.o.i. of 100) and adriamycin (35 ng/ml), whereas approximately 50% and approximately 55% cells were killed by BV-p53 and adriamycin alone, respectively. These results indicate that a baculoviral gene delivery vector can be used to efficiently target certain types of mammalian cells and the combination treatment of gene-therapy mediated by a baculovirus and chemotherapy may enhance induction of apoptosis in cancer cells.

Sarcoma osteogénico de extremidades tratamiento quirúrgico / Osteogénico Sarcoma of extremities surgical processing

Expone que los tumores primarios malignos del sistema esuqelético son raros (0.5xciento); el Osteosarcoma afecta en forma preferente a adolescentes y adultos jóvenes, siendo las áreas metafisarias del hueso las más afectadas (extremo distal del fémur 70-80xciento). Los avances en el control de la enfermedad oncológica sistémica (quimioterapia), la introducción de imaginativos procesos quirúrgicos ortopédicos, y la aceptación general de las técnicas de rescate de miembros, son una alternativa real y práctica a la amputación. En el presente artículo se hace una revisión del tratamiento convencional del osteosarcoma y las nuevas técnicas de manejo quirúrgico con injertos, prótesis no convencionales y reconstrucción de partes blandas. Finalmente, se analizan los principios de la cirugía de rescate de miembros y las recomendaciones para su aplicación.

Resultados do tratamento de osteossarcoma no Hospital do Câncer de Pernambuco / Results on the treatment de osteosarcoma at the \"Hospital do Câncer\" in Pernambuco-brasil

Os autores apresentam os resultados do tratamento de osteossarcoma em 51 pacientes no Hospital do Câncer de Pernambuco (HCPE), no intervalo de 5 anos. A análise, parte de protocolo para acompanhamento de pacientes com osteossarcoma, consistiu da localizaçÝo do tumor, número de ciclos de quimioterapia pré e pós-operátorio e tratamento cirúrgico. Houve prevalência de sexo masculino com 29 casos (56,9por cento), e a idade média de 12,8 anos. No sexo feminino foi de 14,1 anos. O tumor localizou-se mais frequentemente no fêmur em 28 casos (54,9por cento), dos quais 21 (75por cento) comprometiam a metáfise distal, seguido da tíbia 17 casos (33,3por cento) entre os quais 10 (58,8por cento) se localizavam na metáfise proximal. O úmero, com 5 casos em metáfise proximal representou 9,8por cento dos casos de rádio distal com 1 paciente significou 2,0por cento. Em relaçÝo ao tratamento quimioterápico houve uma média de 4,8 ciclos pré-operatórios e de 4,7 ciclos pós-operatórios. O tratamento cirúrgico mais frequente foi a amputaçÝo com 29 casos (56,9por cento), a cirurgia com preservaçÝo de membro foi realizada em 14 pacientes (27,4por cento)e a preservaçÝo seguida de amputaçÝo, por causa de recidiva local, foi necessária em 5 pacientes (9,8por cento). No intervalo estudado 12 pacientes foram a óbito pela doença (23,5por cento), permaneceram vivos com doença 19 pacientes (37,2por cento) e 20 pacientes (39,2por cento) continuaram vivos sem doença

Osteossarcoma pélvico / Pelvic osteosarcoma

Quarenta e um pacientes portadores de osteossarcoma pélvico admitidos no Centro de Tumores Osseos do Istituto Ortopedico Rizzoli, com seguimento superior a três anos, foram estudados com o objetivo de comparar a correlaçäo prognóstico-tratamento e confrontá-los com aqueles das extremidades. Ao longo dos anos, os pacientes foram submetidos a diversos protocolos de tratamento: quimioterapia e/ou radioterapia associada ou näo à cirurgia. Vinte e três pacientes foram submetidos à cirurgia (oito radicais e 15 conservadoras); seis (26 por cento) apresentaram recidiva local. A taxa de sobrevida de cinco anos (44 por cento) foi melhor no grupo tratado com quimioterapia pré e pós-operatória associada à cirurgia, com critérios oncológicos segundo os parâmetros adotados pela Musculoskeletal Tumor Society. Consideramos pobre o prognóstico de sobrevida de cinco anos de osteossarcoma pélvico, quando comparado com aquele das extremidades (70 por cento).

Avanços em oncologia na última década e perspectivas futuras em tumores sólidos pediátricos / Advances in oncology on the last decada and future perspectives in pediatric solid tumors

Nos últimos anos o prognósticos das crianças com câncer melhorou sensivelmente. Isto foi devido a tratamentos padronizados por meio de grupos cooperativos. Atualmente säo conhecidos fatores prognósticos que permitem orientar o tratamento, reduzindo-os em casos de melhor prognóstico e intensificando-os nos casos de pior prognóstico. O objetivo atual näo é somente curar a criança mas curar com o menor efeito colateral

Osteossarcoma: tratamento multidisciplinar / osteossarcoma: a multidisciplinary approach

Os autores apresentam um estudo realizado no Hospital A.C. Camargo de Säo Paulo sobre tratamento multidisciplinar do osteossarcoma, realizado entre dezembro de 1981 e outubro de 1990. Foram tratados nesse período 127 pacientes com osteossarcoma. Utilizaram-se dois protocolos de quimioterapia no período: o primeiro até 1987 (cisplatina intra-arterial e adriamicina) e o segundo após 1987 (cisplatina, adriamicina e metotrexato em altas doses). Dos 127 pacientes, 77 foram submetidos a cirurgias radicais e 50, a cirurgias preservadoras. Dos pacientes do primeiro protocolo, somente 35 por cento foram submetidos a cirurgia preservadora e, nos do segundo protocolo, a taxa subiu para 60 por cento. Os mesmos resultados foram vistos com relaçäo à sobrevida dos pacientes. A taxa de sobrevida em cinco anos dos pacientes do primeiro protocolo foi de 38 por cento e de 45 por cento nos pacientes do segundo protocolo, demosntrando a melhora da abordagem multidisciplinar. A taxa de recidiva local após cirurgia preservadora foi de aproximadamente 4 por cento

Sarcoma de Ewing / Ewing's sarcoma

Relatam um caso de sarcoma de Ewing de costela em paciente de 17 de idade, com historia de dor toracica. O Rx de toraz e o exame mais simples e melhor para mostrar a destruicao costal e a massa de tecidos moles. O exame histopatologico revela neoplasia maligna de pequenas celulas redondas ou ovais, com alto grau de anaplasia. A doenca metastatica, com frequencia, se manifesta clinicamente no momento do diagnostico inicial, sendo os pulmoes e os ossos os locais preferenciais. A quimioterapia combinada a cirurgia ou radioterapia tem melhorado a sobrevida

Cirugía, quimioterapia e inmunoterapia con factor de transferencia en pacientes con sarcoma osteogénico. Reporte preliminar de sobrevivencia a tres años / Surgery, chemotherapy and immunotherapy with transference factor in patients with osteogenic sarcoma. Preliminar report with three years survival

El sarcoma osteogénico es una de las formas más malignas de cáncer en el ser humano, presentándose fundamentalmente en huesos largos siendo menos probable en vértebral y costillas, su afección secundaria por metástasis de tumores malignos de otra localización es muy frecuente y la sobrevivencia de los pacientes es muy limitada aún cuando se extirpe el tumor y se aplique quimioterapia. Con el fín de intentar mejorar la sobrevida de los pacientes tratados con la terapia convencional desde hace 3 años (enero de 1986) se inició un estudio en el cual se trataron 6 pacientes combinando dicho tratamiento con al menos 20 dosis de Factor de transferencia (FT), evaluando su respuesta inmunológica antes, durante y después de la administración del FT. En general todos los pacientes (exceptuando uno) han respondido satisfactoriamente al tratamiento, pués los estudios clínicos tres años después del tratamiento no han demostrado actividad tumoral, además se ha observado en todos los pacientes capacidad de fagocitosi, mientras que en los linfocitos T y B, los niveles de C3 y C4 e inmunoglobulinas se encuentran dentro de los valores normales. La capacidad de producción de Interleucina-2 en todos los pacientes aumentó significativamente después de la inmunoterpia y consideramos que esto se debió a la acción de FT, lo cual puede estar relacionado directamente con el mejor curso clínico de estos pacientes

Osteosarcoma doble primario o metastasis oseas

Se estudia la historia clínica de una niña en quien se practicó la amputación transescápulotorácica izquierda, cuando tenía siete años de edad, por sarcoma osteogénico en húmero izquierdo; y se le prescribió un tratamiento a base de Ciclofosfamida-Methotrexate-Adriamicina, en ciclos mensuales, durante un año; y durante dos ciclos más, con Methotrexate y Ciclofosfamida. La paciente permaneció bien hasta que presentó, ochenta y ocho meses después, una lesión en el tercio distal del muslo derecho; la biopsia reveló que era un Sarcoma osteogénico. Se le amputó el miembro inferior derecho y se prescribió Ciclofosfamida y Decarbacina. Como tres meses después presentara metástasis en los pulmones, se le administró CisPlatinum. La paciente falleció un año después de la segunda operación. Los autores consideran que la niñita sufrió, por las razones que comentan, de un foco primario de sarcoma osteogénico en 1978, del cual aparentemente curó; y de un segundo foco primario de sarcoma osteogénico con metástasis pulmonar, en 1985